家族性多發性腺瘤息肉病，該疾病屬於良性的病變，但是癌變的可能性很高。
主要的癥狀為消瘦、腹瀉、腹痛等癥狀。可以採取腸鏡進一步確診疾病的性質。 指導意見 建議採取手術治療，再次就是根據術后的病理採取治療，如果沒有癌變的情況下就不需要治療，其次就是癌變的話，則是採取化療。胃十二指腸息肉樣變的話，則是需要定期的複查。
家族性腺瘤性息肉病(FAP)是常染體顯性遺傳性疾病，其特徵為大腸內多發的(100個以上)腺瘤樣息肉，重組DNA技術證實其第5條染色體長臂上的基因缺失及FAP基因的位置。FAP的一些結腸外表現也認為是單基因缺失而使基因表達異常所致。
FAP的自然病程約10—20年，息肉形成常在10幾歲至20歲左右，多於20—30歲左右出現癥狀，最常見的為便血，癌變多發生於30多歲，未治療者平均死亡年齡在42歲左右，比單發的腸癌要早20年。
一些患者還可出現結腸外的病變。對於結腸多發息肉合併多發表皮樣囊腫及多發性骨瘤者曾被稱為Cardner綜合征。
4—15％的FAP患者發生硬纖維瘤，多發生於小腸系膜，70％發生於20—40歲婦女，特別是既往有腹部手術史的FAP患者，女性的高發表明激素的影響起了很大的作用。臨床面臨的難題是術后複發，近年來令人鼓舞的報導是應用sulindac及三苯氧胺進行治療的效果。 。
與FAP相關的胃的息肉樣改變是胃底腺體囊性擴張所致，日本人的發病率較高。合併十二指腸息肉的發生率比胃息肉要高，且多見於降部，統計學結果顯示FAP患者十二指腸周圍癌的發生率較一般人群高50—300倍，故推薦20歲以上的FAP．患者定期和上消化道內鏡檢查，此外有報導膽汁中存在導致
DNA反應的致癌物，認為其發病與膽汁誘導有關。
近年來的研究在於評價非類固醇類抗炎藥物在減緩細胞增殖，降低膽汁中致癌物的影響。
關於FAP外科治療，目前合理的手術方式有三種：(1)全結腸切除術及迴腸造口術，(2)次全結腸切除並回直腸吻合術，(3)修復性結直腸切除術，包括迴腸袋狀成型及迴腸肛門吻合。迴腸直腸吻合術效果較好，術后2—3年內每6個月需行乙狀結腸鏡檢查，如發現直腸息肉井予電灼切除。
重組DNA技術的發展使FAP的病因學認識達到了分子水平，但由於FAP基因在不同個體常會發生部分缺失，故單靠DNA分析進行診斷及篩選受到一定的限制，FAP的篩選檢查可降低確診時的癌腫發生率，篩選手段有乙狀結腸鏡、纖維大腸鏡檢查，氣鋇雙重造影及DNA分析，其中內鏡篩選仍然是必要的。一般從10—12歲左右開始，特別是發現有腸外病變者，需定期檢查，直到50歲左右。