一般情況下，染色體檢查主要是查胎兒的染色體數量、結構是否正常。具體分析如下：
染色體檢查是臨床上用來預測與診斷遺傳性疾病，從而對患者進行對症治療。在妊娠期間，通過對胎兒的染色體進行檢查，主要是用來排除唐氏綜合征的可能，也排除胎兒出現遺傳性疾病的可能。其常見的檢查方法包括無創DNA、羊水穿刺，檢查過程中比對胎兒的染色體數量、結構是否正常，從而了解胎兒的健康狀況，明確胎兒是否存在畸形。一般來說，該項檢查對於不育、習慣性流產史、接觸射線照射者等人群是非常有必要的，能夠有效避免後代出現小兒神經纖維瘤病、小兒范科尼綜合征等疾病。
另外，建議孕期注意休息，加強飲食營養，同時不要熬夜，不要接觸有輻射的東西，以免影響胎兒。